ساختار مشتقات پیپرازین نقش گسترده ای را در زمینه های دارویی و تاثیرات بیولوژیک بر بدن موجودات زنده نظیر انسان دارند, از ترکیبات دارویی در این زمینه می توان به ایمیتانیب بعنوان یک داروی موثر ضدسرطان اشاره نمود (capdeville et al., 2002). علاوه بر این درسالهای اخیر، حلقه پیپرازین در ساختار ترکیبات دارای اثرات دارویی و زیستی مانند ترکیبات بازدارنده استیل کوآ-کربوکسیلاز (bourbeau et al., 2013) ، باز...

چکیده ندارد.

در این پروژه تعدادی از لیگاندهای پلی آمین و کمپلکس های جدید باز شیف بزرگ حلقه ای و بزرگ غیرحلقه ای مربوط آنها در حضور یون های فلزی مناسب، سنتز و شناسایی شدند. فصل دوم: سنتز و شناسایی چند لیگاند تتراآمین حاوی بی پرازین:لیگاند تتراآمین n,n-بیس(2-آمینواتیل) پی پرازین و لیگاند جدید n,n (2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین به صورت نمک های تترابرمید یا تتراکلرید تهیه شدند.افزون بر این نوع دیگری از ...

سنتز و شناسایی پلیمر (پارا استایرن سولفونیل) پی پرازین و بررسی رهاسازی کنترل شده ی دارو هدف: یکی از مهمترین روشهای افزایش اثرات درمانی و کاهش اثرات جانبی دارو، رهاسازی کنترل شده ی دارو می باشد. روش آزمایش: در این پروژه، ابتدا سه داروی (پی پرازین، 8-آمینو کینولین، n- فنیل پی پرازین) از طریق پیوند سولفونات به منومر پارا استایرن سولفونیل کلرید متصل شده و سپس با استفاده از آغازگر aibn (آغازگر 2،2...

این پروژه شامل دو بخش است :در بخش اول، یک مجموعه از لیگاندهای جدید باز شیف بزرگ حلقه (l4,l3,l2,l1) حاوی هوموپی پرازین، به ترتیب از واکنش 1،4- بیس(2-فرمیل فنیل) هومو پی پرازین با 1،2-دی آمینواتان یا 1،3-دی آمینوپروپان یا 1،1-دی آمینوپروپان، n،?-n بیس(2-آمینو اتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین تهیه شد. در قدم بعدی لیگاند باز شیف باز حلقه-ی l5 از واکنش تراکمی سالیسیل آلدهید و n،?-n بیس(2-آمینو اتیل)(3...

دو لیگاند بزرگ حلقه بازشیف l1 و l2 به ترتیب از واکنش تراکمی [1+1] و [ 2 +2] دی¬آلدئید4،1- بیس(2- فرمیل- فنیل¬)پی¬پرازین با 3،1- دی¬آمینوپروپان سنتز شدند. متاسفانه، به دلیل حلالیت کم لیگاند¬ها در حلال¬های معمولی جداسازی آنها از هم امکان¬پذیر نشد. از واکنش مستقیم مخلوط لیگاندهای l1 و l2 با نمک¬های کبالت(ii)، نیکل(ii)، مس(ii) و روی(ii) در محلول اتانولی، کمپلکس¬هایcol1(no3)]clo4] ، nil1](clo4)2] ...

چکیده در این پروژه ازپلی اتیلن گلیکول سولفوریک اسید (peg-oso3h) به عنوان کاتالیزور ی جامد، غیر سمی و ارزان قیمت در سنتز?´,? بیس (آریلیدن) سیکلو الکانون ها (تراکم آلدولی)، کومارین ها (تراکم پچ من) و تهیه مشتقات ایمیدازول استخلاف دار در موقعیت 2و4و5 و ایمیدازول-های پر استخلاف استفاده شد. واکنش ها در شرایط بدون حلال و در دمای 90-80 درجه سانتی-گراد انجام شدند و محصولات با راندمان 95%-67 بدست آم...

هشت کمپلکس جدید بازشیف ،[CoL2](7), [CuL2](6), [NiL2](5) and [CdL1](4), [CoL1](3), [CuL1](2), [NiL1](1) ،[CdL2](8)  از طریق واکنش دو لیگاند بازشیف جدید و یونهای فلزی فوق با نسبتهای مولی برابر تهیه شده است. لیگاند H2L1 و H2L1 از واکنش N’,N-(2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین  و 2-هیدروکسی بنزآلدهید یا 2- هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید تهیه شده و با روش های تجزیه عنصری، IR،و 13C NMR 1H- شناسایی شد...

در این پایان نامه تهیه مشتقات عاملدار شده ایندول با استفاده از واکنش یوگی بین ایندول 2-کربوکسی آلدئید، 2-برمو استیک اسید، آمین ها و ایزوسیانیدها در حلال متانول و دمای اتاق به مدت 24 ساعت با بازده خوبی ایجاد شد. محصولات دی آمید به دست آمده تحت باز سزیم کربنات در حلال دی متیل فرم آمید ((dmf در دمای اتاق حلقه زایی می کنند. هرچند ایجاد پنج نوع حلقه متفاوت فرض می شود، اما محصول عمده] 2،1-دی هیدرو پی...